ビンポセチンパウダー

November 5, 2020

Cofttekは中国で最高のビンポセチン粉末メーカーです。 当工場は、月産9001kgの完全な生産管理システム(ISO14001&ISO340)を備えています。

ステータス: 量産で
単位: 1kg /バッグ、25kg /ドラム

ビンポセチンパウダー Specifications

お名前: ビンポセチン
CAS: 42971-09-5
お肌にいいもの 98%
分子式: C22H26N2O2
分子量: X
融点: 147-149°C
化学名: AY-27255、Cavinton、エブルナミン-14-カルボン酸、Ethyl Apovincaminate、Ethylapovincaminoate、
同義語: エチルエステル、RGH-4405、TCV-3b、ビンポセチン、ビンポセチン、ビンポセチン。
InChIキー: DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
消失半減期: 2.54 +/- 0.48時間
溶解度: DMSO、メタノール、水に可溶
保存条件: 短期(数日から数週間)の場合は0〜4 C、長期(月)の場合は-20 C
応用: ビンポセチンはツルニチソウ植物からの化合物であり、認知保護および老化防止剤として使用されます。 向知性薬のより一般的なもののXNUMXつであるビンポセチンは、血流を促進する可能性があり、記憶力を高めると宣伝されています。 この後者の主張は調査されていません。
外観: 白色粉末

 

ビンポセチン(42971-09-5) NMRスペクトル

ビンポセチン(42971-09-5)-NMRスペクトル

製品のバッチごとにCOA、MSDS、HNMR、およびその他の情報が必要な場合は、当社までお問い合わせください。 マーケティング・マネージャー.

 

ビンポセチン(42971-09-5)とは何ですか?

ビンポセチンはツルニチソウ植物に由来する合成アルカロイド(具体的には、「ビンカミン」として知られる分子から合成されたもの)であり、認知機能低下、脳卒中回復、てんかんの治療にヨーロッパ諸国で使用された実績があるようです。 ビンポセチンはまた、記憶形成を促進する可能性があることを期待して、向知性化合物として一般的に使用されています。

 

ビンポセチンパウダー(42971-09-5)の利点

ビンポセチンは完全には吸収されませんが、吸収されたものは急速にピークに達し、脳に入りやすくなり、そこで機能を発揮します。 経口ビンポセチン補給に適用されると思われる特性には、神経保護(毒素および過剰な刺激に対する)および神経炎症の軽減が含まれますが、認知増強効果は現時点では証拠によって十分に裏付けられていないようです。 ビンポセチンは毒素やストレッサーが健忘症を引き起こすのを防ぐのに効果的であるように見えますが、本質的に記憶形成を改善することはまだ実証されていません。

ビンポセチンも認知機能低下に対してある程度の効果があるようですが、このトピックに関する文献の量は、この目的のためにテストされた他の薬(特にCDP-コリンまたはアルファ-GPC)よりもはるかに少ないです。 少なくとも40つの研究では、ビンポセチンのXNUMXmg錠による反応時間の改善が指摘されています。これは、現時点で健康な人にとって実際に関連する唯一の改善のXNUMXつである可能性があります。

ビンポセチンの注入は、本質的に全身の圧力を変えることなく脳への血流を増強するように見え、これは経口摂取に適用されると考えられています(しかし示されていません)。 これは、過度の圧力によって引き起こされる頭痛を軽減する可能性があり、ツルニチソウ植物の従来の使用法(頭痛を軽減するため)に準拠しています。

 

ビンポセチン(42971-09-5) アプリケーション?

ビンポセチンのメカニズムはたくさんあります。 ドーパミンまたはグルタメートが抑制されると、神経伝達物質の放出と神経保護に抑制効果をもたらす傾向がある一方で、いくつかのイオンチャネル(ナトリウム、カリウム、カルシウム)と相互作用するようです(これらXNUMXつは、毒素によって不必要に刺激されると、酸化的損傷を引き起こす可能性があります)。 また、アルファアドレナリン受容体およびTPSO受容体と相互作用します。これらの受容体相互作用の正確な利点は明らかではありませんが、イオンチャネル相互作用と同じ濃度で発生するため、おそらく関連性があります。

ビンポセチンはPDE1阻害剤でもあり、心臓保護と認知増強の両方のメカニズムです。 残念ながら、この阻害はかなり大量に発生し、ビンポセチンの標準的な補足投与量には適用されない場合があります。

PDE1と同様に、ビンポセチンの抗ドーパミン作動性の可能性とグルタミン作動性受容体の直接阻害は両方とも、in vitroで非常に高濃度で発生するようであり、標準的なサプリメントには関連しない可能性があります。

 

ビンポセチン(42971-09-5) 用量

ビンポセチンは15-60mgの5日量の範囲で摂取され、食事とともに20日量に分けられます。 標準的な低用量は、これらXNUMXつの食事のそれぞれでXNUMXmgであり、各食事でXNUMXmgが有効性の上限と見なされています。 これらの用量は、神経保護、脳血流の増強、および認知機能低下の速度を低下させる目的で服用されます。

その範囲の上限の用量(30-45mgの急性用量)は、そうでなければ健康な人の認知と記憶形成を促進するのに役立つかもしれませんが、この主張を見ている証拠は多くありません。

警告:妊娠中の女性の場合、10 mg / dを超える用量に相当する量が、動物実験における胎児毒性に関連しています。 10 mg / dは、特に妊娠中ずっと服用している場合にも危険です。

 

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リファレンス
  1. アブデル-サラムOME。 ビンポセチンとピラセタムは、マウスの内臓痛モデルで抗侵害受容効果を発揮します。 Pharmacol Rep.2006; 58(5):680-691.17085860
  2. Akopov SE、GabrielianES。 異なる凝集剤の単独および組み合わせによって誘発される血小板凝集に作用するアスピリン、ジピリダモール、ニフェジピンおよびキャビントンの効果。 Eur J ClinPharmacol。 1992; 42(3):257-259.1577042
  3. Alkuraishy HM、Al-Gareeb AI、AlbuhadillyAK。 ビンポセチンとピリチノール:脳血管障害における血液レオロジー調節の新しいモデル—ランダム化比較臨床試験。 Biomed ResInt。 2014; 2014:324307.25548768。