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ウロリチンA&Bパウダー

Cofttekには、ウロリチンA粉末の大量生産と供給が可能です。 ウロリチンB粉末; 8-O-メチルウロリチンcGMPの条件下での粉末。 そして月間生産能力は820KGです。

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ウロリチンA&Bパウダーについてもっと知りたい場合は、これが必要なガイドです。 24のFAQをすべて読んでください。

始めましょう:

ウロリチンとは何ですか?

ウロリチンは、エラギタンニンなどのエラグ酸成分の誘導体または代謝物です。 これらの化学成分は、腸内細菌叢によってエラグ酸誘導体から代謝されます。

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腸内細菌叢はウロリチンの生産に重要であるため、体内で生産されるウロリチンの量は、クロストリジウムレプタムグループに属する最も重要な生物である植物相の生物の種類によって異なります。 このグループのメンバーが豊富な微生物叢を持つ人々は、バクテロイデスやプレボテラなどの他の腸内細菌叢を持つ人々よりも有意に多くのウロリチンを産生すると報告されています。
ウロリチンも、エラギタンニンとまったく同じように腸内のプニカラギンから生成され、尿中に排泄されます。 体内でのウロリチンの生成をチェックするには、エラグ酸が豊富な食品やウロリチンを主成分とするサプリメントを摂取した人の尿でそのレベルをチェックする必要があります。 ウロリチンは、血漿中に入ると、グルクロニドの形で検出できます。
ウロリチンのすべての分子が食品に由来するわけではありませんが、ウロリチンはいくつかの食品で自然に利用できます。 エラグ酸が豊富な食品を摂取すると、腸内細菌叢に依存して、エラギタンニンとプニカラギンをさらに中間代謝物と最終生成物に分解します。 ウロリチン分子。
これらの分子は最近人気を博し、その抗腫瘍、抗老化、抗炎症、およびオートファジー誘発の利点のためにスーパーフードサプリメントとして上昇し続けています。 さらに、特定のウロリチン分子はミトコンドリアの健康に大きな影響を与えるため、エネルギーレベルの改善に関連しています。 体内のエネルギー生成はミトコンドリアで起こるプロセスであり、このオルガネラの機能を改善することはウロリチンの多くの機能のXNUMXつです。

ウロリチンの既知の分子

ウロリチンとは、ウロリチンファミリーに属するが、化学式、IUPAC名、化学構造、および供給源が異なるさまざまな分子を総称して指します。 さらに、これらの分子は人体に対して大きく異なる用途と利点を持っているため、サプリメントの形で異なる方法で宣伝されています。
広範な研究の結果、ウロリチンは体内で次の分子に分解されることが知られていますが、特定の分子すべてについてはあまり知られていません。 ●ウロリチン A (3,8-ジヒドロキシ ウロリチン)
●ウロリチンAグルクロニド
●ウロリチンB(3-ヒドロキシウロリチン)
●ウロリチンBグルクロニド
●ウロリチンD(3,4,8,9-テトラヒドロキシウロリチン)
ウロリチンAとウロリチンBは、それぞれUroAとUroBとしてより一般的に知られ、体内のウロリチンのよく知られた代謝物です。 これらXNUMXつは、サプリメントやミールリプレイスメントパウダーで現在使用されている分子でもあります。

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血中に入ると、ウロリチンAはウロリチンAグルクロニドとして存在し、ウロリチンBはウロリチンBグルクロニドとして検出できます。 このため、それらは、ウロリチンではインビボ研究が不可能であったので、それらの前駆体と同じ効果を有すると考えられている。 インビボ研究の欠如は、UroAおよびUroBグルクロニドがUroAおよびUroB自体とは異なる効果を有するかどうかを評価することを困難にします。
ウロリチンAには、血液中に検出できる別の誘導体、すなわちウロリチンA硫酸塩があります。 これらの誘導体はすべて、血液中でその機能を果たし、尿を介してシステムから排出されます。
ウロリチンDは、腸内細菌叢の影響によって生成されるもうXNUMXつの重要な分子ですが、その影響と潜在的な用途についてはあまり知られていません。 現在、対応するUroAやUroBとは異なり、サプリメントやミールリプレイスメントには使用されていません。 さらに、ウロリチンDの食事源は知られていない

ウロリチンAパウダー情報パッケージ

ウロリチンAは食品源から自然に入手することはできず、ベンゾクマリンまたはジベンゾ-α-ピロンとして知られる化合物のグループに属しています。 それは実際にエラギタンニンからウロリチンA8-メチルエーテルに代謝されてから、さらにウロリチンAに分解されます。この最終製品は、ウロリチンA粉末の形で当社の製造工場で大量に入手できます。 メチルウロリチン粉末は、必要に応じてまとめて購入することもできます。
ウロリチンAは、腸内細菌叢の活動にすべて依存しているため、前駆体の消費量が同じであっても、異なる人々では同じレベルで利用できません。 ウロリチンAの代謝には、GordonibacterurolithinfaciensとGordonibacterpamelaeaeが必要であると考えられていますが、これらを持っている人の中には、分子の生成に最小限またはまったく影響を与えない人もいます。

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ウロリチンAには、以下の表に記載されているような他のコンポーネントとは一線を画す特定の機能があります。
CAS番号1143-70-0
お肌にいいもの98%
IUPAC名3,8-ジヒドロキシベンゾ[c]クロメン-6-オン
同義語3,8-ジヒドロキシ-6H-ジベンゾ(b、d)ピラン-6-オン; 3,8-DIHYDRO DIBENZO-(B、D)PYRAN-6-ONE; 3-ジヒドロキシ-8H-ベンゾ[c]クロメン-6-オン; 海狸香色素I; ウロリチンA; 6H-ジベンゾ(B、D)ピラン-6-オン、6-ジヒドロキシ-; 3,8-ジヒドロキシ-3,8H-ジベンゾピラン-6-オン); ウロリチン-A(UA; 6-ジヒドロキシ-3,8H-ジベンゾ(b、d)ピラン-6-オン
分子式C13H8O4
分子量228.2
融点> 300°C
InChIキーRIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N
フォームコールテン
外観薄黄色の粉末
人生の半分知られていない
DMSOに可溶(3 mg / mL)。
ストレージ条件日から週:0〜4℃の暗くて乾燥した部屋で月から年:冷凍庫で、-20℃の液体から離れて。
申し込みミールリプレイスメントおよびサプリメントとしての食事の使用

ウロリチンBパウダー情報パッケージ

ウロリチンBは、2021年XNUMX月から大量生産され始めたフェノール化合物です。ウロリチンBに代謝されるエラギタンニンの天然源であるいくつかの食品を食べることで得られます。強力であることがわかっています。ウロリチンBパウダーの形でまとめて購入できる老化防止コンパウンド。

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当社の製造会社で入手可能なウロリチンB粉末のさまざまな特性を以下に示します。
CAS番号1139-83-9
お肌にいいもの98%
IUPAC名3-ヒドロキシ-6H-ジベンゾ[b、d]ピラン-6-オン
同義語オーロラ226; ウロリチンB; AKOS BBS-00008028; 3-ヒドロキシウロリチン; 3-ヒドロキシ-6-ベンゾ[c]クロモン; 3-ヒドロキシベンゾ[c]クロモン-6-オン; 3-ヒドロキシ-ベンゾ[c]クロメン-6-オン; 3-ヒドロキシ-6H-ジベンゾ[B、D]ピラン-6-ONE; 6H-ジベンゾ(b、d)ピラン-6-オン、3-ヒドロキシ-; 3-ヒドロキシ-6H-ベンゾ[c]クロメン-6-オンAldrichCPR
分子式C13H8O3
分子量X
融点> 247°C
InChIキーWXUQMTRHPNOXBV-UHFFFAOYSA-N
フォームコールテン
外観ライトブラウンパウダー
人生の半分知られていない
温めたときに5mg / mLで溶解し、透明な液体
ストレージ条件2-8°C
申し込みエストロゲン作用のある抗酸化および酸化促進サプリメント。
腸内細菌叢の作用の結果として形成されるウロリチンのこれらの主要な分子とは別に、前駆体の分解中に形成される中間体であるいくつかの分子があります。 これらの中間体は次のとおりです。

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●ウロリチンM-5
●ウロリチンM-6
●ウロリチンM-7
●ウロリチンC(3,8,9-トリヒドロキシウロリチン)
●ウロリチンE(2,3,8,10-テトラヒドロキシウロリチン)
現在のところ、これらの中間体についてはあまり知られていませんが、さらなる研究により、これらのウロリチン分子の利点と用途を発見する可能性があります。
 

ウロリチンはどのように機能しますか?

サプリメントで使用される他の化合物と同様に、ウロリチンは体内のさまざまな臓器やシステムに影響を与え、有益な効果を生み出します。 ウロリチンの作用機序は、AとBの両方で、XNUMXつの主要な枝に分けることができ、各枝は複数の利点を生み出す可能性があります。
●抗酸化作用
抗酸化作用を持つことの主な利点は、体内の酸化ストレスが減少することです。 酸化ストレスとは、フリーラジカルとしても知られる不安定な化合物を生成する化学反応の結果として、体内の細胞や組織にかかるストレスを指します。 これらのフリーラジカルは、体内の揮発性化学反応に関与する可能性がさらにあり、その副産物が細胞や組織に損傷を与えます。
ウロリチンはこの酸化ストレスを抑制し、細胞傷害を抑制し、細胞の生存の可能性を高めます。 これらの効果は、フリーラジカルの一種である細胞内活性酸素種(iROS)の生成を減らすことで可能になります。 さらに、ウロリチンAおよびウロリチンBの抗酸化特性は、NADPHオキシダーゼサブユニットの発現の低下によっても発生します。これは、酸化ストレスを引き起こす化学反応に不可欠です。

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抗酸化特性を生み出すために、ウロリチンはまた、Nrf1 / AREシグナル伝達経路を介して抗酸化ヘムオキシゲナーゼ-2の発現を増加させます。 これは、有害な化合物を減らすだけでなく、抗酸化特性を促進する優れた酵素を増やすのにも役立ちます。
ウロリチンは、LPS誘発性の脳損傷のあるマウスに投与すると、ミクログリアの活性化、または簡単に言えば、永久的な脳損傷のリスクを高める瘢痕および炎症の形成を抑制しました。 ウロリチンのこの効果は、抗酸化作用と抗炎症作用のブレンドであると考えられています。
●抗炎症作用
ウロリチンの抗炎症作用は、サプリメントの世界でその名声が高まっている主な理由のXNUMXつです。 これらの化合物、特にウロリチンA、ウロリチンB、およびそれらのグルクロニドが形成されるメカニズムは大きく異なり、等しく異なる結果をもたらします。
ウロリチンAとウロリチンBの抗炎症作用は、非ステロイド性抗炎症薬やイブプロフェンやアスピリンなどのNSAIDと同じメカニズムを持っています。 ウロリチンは、PGE2の産生とCOX-2の発現を阻害する効果があることが知られています。 NSAIDはCOX1とCOX2の両方の発現を阻害するため、ウロリチンはより選択的な抗炎症効果があると結論付けることができます。
ウロリチンの抗炎症作用は、体内の炎症と戦うだけでなく、臓器不全を引き起こした長期的な炎症の結果として臓器に与えられた損傷を元に戻すことができることが証明されています。 動物モデルで行われた最近の研究では、ウロリチンの消費は、腎細胞死と炎症を阻害することにより、薬物誘発性腎毒性を軽減する能力があることがわかりました。

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ウロリチンA粉末は、経口投与すると、アポトーシス促進カスケードとともに炎症経路に抑制効果があり、腎機能を保護することがわかりました。 ウロリチンAと他のウロリチンのこれらの特性は、これらの化合物がサプリメントとしての現在の使用とともに医学的に使用される可能性がある将来を示しています。
●抗発がん性
ウロリチンは、細胞周期停止、アロマターゼ阻害、アポトーシスの誘導、腫瘍抑制、オートファジーの促進、老化、癌遺伝子の転写調節、成長因子受容体などの効果を持つ能力があるため、抗発癌性であると考えられています。 これらの影響がない場合、癌細胞の異常な成長を引き起こす可能性があります。 ウロリチンの予防機能は、特に前立腺癌と結腸癌で証明されており、多くの研究者が前立腺癌の潜在的な予防薬としてウロリチンの使用を求めて結集しています。
2018年に実施された研究では、膵臓がんの治療選択肢を見つけることを目的として、mTOR経路に対するウロリチンの効果が研究されました。 膵臓がんは高い死亡率と関連していますが、最近の研究では、ウロリチンは生存率を高めるだけでなく、体の他の部分への腫瘍細胞の移植を阻害し、転移を引き起こす可能性があることが示されています。 ウロリチンAは具体的に研究され、その結果は標準的な治療レジメンによって生成された結果と比較されました。 ウロリチンAは、両方の状態で膵臓癌の管理に使用した場合に、より良い結果をもたらすと結論付けられました。 単独で、または標準的な治療計画と一緒に使用した場合。
さらなる研究により、ウロチリンの利点には、膵臓がんの治療も含まれる可能性があります。
●抗菌性
ウロリチンは抗菌性で知られており、微生物のコミュニケーションチャネルを阻害し、細胞内を移動したり感染したりしないようにすることで、この効果があります。 正確なメカニズムはまだ明らかではありませんが、それらは抗真菌性も持っていると信じられています。
ウロリチンが特に強い抑制効果を持ち、人体を保護するXNUMXつの病原体があります。 これらの病原体はマラリア微生物とYersiniaenterocoliticaであり、どちらもヒトに重度の感染症を引き起こします。 ウロリチンが生物に関係なく抗菌性を持つメカニズムは同じです。
●抗エストロゲンおよびエストロゲン特性
エストロゲンは女性の体の重要なホルモンであり、そのレベルの低下は、紅潮、ほてり、骨量の減少などの症状に関連しています。 ホルモンの重要性を考えると、代替品が積極的に検索されていることは理にかなっています。 ただし、外因性ホルモンには、その使用を望ましくないものにする特定の副作用があります。

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ただし、ウロリチンAとウロリチンBは、内因性エストロゲンと同じ構造を持ち、体内のエストロゲン受容体に親和性があります。 ウロリチンAは、特にベータ受容体と比較してアルファ受容体に対して強い親和性を持っています。 これらの化合物は両方ともエストロゲンと構造的に類似していますが、ウロリチンは内因性エストロゲンとは異なり、エストロゲン作用と抗エストロゲン作用の両方を持っています。
ウロリチンのこの効果の二重性は、エストロゲン欠乏症の症状を治療するために外因性エストロゲンが与えられたときに生じる特定の障害に対する潜在的な治療オプションになります。
●タンパク質糖化阻害
タンパク質の糖化は、糖分子がタンパク質に結合するプロセスです。 このプロセスは、老化中または特定の障害の一部として見られます。 ウロリチンは糖の添加を阻害するため、糖化防止効果を誘発します。 さらに、それらは糖化最終産物の形成を阻害し、その蓄積は糖尿病の発症における重要な病態生理学的ステップです。
 

ウロリチンの利点

ウロリチンは、人体にさまざまな保護効果をもたらすさまざまな作用機序を持っています。 ウロリチンAパウダーとウロリチンBパウダーは、主成分の利点で有名なサプリメントの製造に役立ちます。 これらの化合物のすべての利点は科学的証拠に裏付けられており、いくつかの障害の治療のためのガイドラインにウロリチンを追加することをサポートするために、さらに研究が行われています。
上記のメカニズムに基づくこれらの化合物の利点は次のとおりです。
●抗酸化作用
ウロリチンは、それ自体が抗酸化物質に富むことが知られているいくつかのエラギタンニンに富む食品から抽出されます。 エラギタンニンとエラグ酸の最も一般的な食料源はザクロであり、それらは抗酸化物質の優れた供給源でもあります。 ただし、食品源とウロリチンの抗酸化特性が類似しているかどうか、または一方が他方よりも高い可能性を持っているかどうかを区別することが重要です。
ウロリチンAとウロリチンBの初期の研究では、これらの抗酸化作用は果物自体の抗酸化作用の42分のXNUMXであることが示されました。したがって、これらの化合物はサプリメントの優れた成分にはならないことを意味します。
しかし、異なる分析方法を用いた最近の研究では、ウロリチンAとBはどちらも非常に効率的であり、酸化ストレスの影響に対抗する強力な抗酸化特性を持っていることが示されています。 同じ分析方法を使用してすべてのウロリチンを研究し、どれが最も強力であるかを調べたところ、ウロリチンAが際立っていました。 その後、結果は同様の研究で再現され、ウロリチンAが再び効力をリードしました。

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実際、研究のXNUMXつは、酸化ストレスと戦う能力をテストすることにより、これらの化合物の抗酸化特性を評価することに焦点を当てていました。 この研究の目的のために、研究者は神経細胞にストレスを誘発し、ウロリチン、特にウロリチンBにさらされると、神経細胞の生存率の増加とともにストレスの著しい減少に気づきました。
●抗炎症作用
ウロリチンの抗炎症作用はいくつかの利点を生み出し、そのすべてが科学的に証明されています。
1.抗マラリア効果
特定の農村地域で広く使用されているマラリア治療のための自家製の治療法には、ザクロの使用が含まれます。 研究者たちは、ザクロの腸で代謝されたウロリチンの効果と結果を関連付けることにより、マラリアの治療に対するこの治療法のプラスの効果を理解しようとしました。
感染した単球細胞をウロリチンに曝露することによるマラリアの治療におけるウロリチンの効果を研究するための研究が行われた。 この研究は、化合物がマラリアの発症と病因における重要なメタロプロテイナーゼであるMMP-9の放出を阻害することを発見しました。 化合物の阻害は、マラリアが体内で病原性になるのを阻害します。したがって、なぜそれが抗マラリア効果を持っていると信じられているのですか。
研究の結果はまた、ウロリチンがマラリア病原体のmRNA発現を阻害し、その結果、微生物が感染を引き起こす能力をさらに阻害することを示した。 この研究の結果は、ザクロを含む自家製の治療法の有益な効果がウロリチンの効果によるものであることを証明しています。
2.内皮細胞への影響
アテローム性動脈硬化症は、心臓発作や心筋梗塞を引き起こす一般的な状態です。 アテローム性動脈硬化症の発症の背後にあるXNUMXつの一般的な要因は、内皮機能障害と炎症です。 最近の研究では、ウロリチンの抗炎症特性が内皮機能障害を予防し、したがってアテローム性動脈硬化症の形成と発症を管理できる可能性があることを証明しようとしています。
ウロリチンAは、すべてのウロリチンの中で最も高い抗炎症作用を持っていることが研究者によって発見されました。 最近の研究では、酸化LDL、アテローム性動脈硬化症形成の前提条件、およびさまざまな濃度のウロリチンAとインキュベートしたヒト内皮細胞に焦点が当てられました。研究者は、ウロリチンAが一酸化窒素シンターゼを阻害し、I-CAMの発現を低下させることを発見しました。炎症の減少と細胞、特に単球の内皮細胞への付着能力の低下。 単球付着の減少は、内皮機能障害を軽減します。
さらに、ウロリチンAは、腫瘍壊死因子α、インターロイキン6、およびエンドセリン1の発現を低下させることがわかりました。 すべての炎症性サイトカイン。
3.結腸の線維芽細胞への影響
結腸は、炎症に対して脆弱になる外因性の病原体や食事成分にさらされており、長期的にはいくつかの健康問題を引き起こす可能性があります。 ウロリチンAとウロリチンBは腸内細菌叢によって産生されるため、それらが形成される体内で最初にそれらの効果を知ることが重要です。
結腸細胞および線維芽細胞に対するウロリチンの効果を研究するために、研究者は、線維芽細胞が炎症誘発性サイトカインに曝露され、次にウロリチンに曝露される実験を行った。 上記のように、ウロリチンは単球の接着および線維芽細胞の遊走を阻害して結腸の炎症を阻害することが見出された。
さらに、ウロリチンは炎症の調節に重要なNF-κB因子の活性化を阻害することがわかりました。 実際、研究者たちはこれがウロリチンの抗炎症特性の背後にある主な要因であると信じています。
●抗発がん性
ウロリチンは抗がん特性と関連しており、これらの特性のメカニズムは上記のとおりです。 ただし、これらのプロパティの利点は次のとおりです。
1.前立腺がんからの保護
体内のウロリチンの検出は通常、血液または尿のいずれかを使用して行われます。 ただし、それらは男性と女性の結腸と男性の前立腺の両方で検出できます。
この発見の結果として、研究者たちは、化合物の利点が結腸のように前立腺に見えるかどうかを評価しようとしました。 したがって、研究が計画され、その結果は、ウロリチンが前立腺を保護する効果があることを証明しました。
ウロリチンAおよびウロリチンBは、ウロリチンCおよびウロリチンDとともに、前立腺のCYP1B1酵素を阻害することがわかった。 この酵素は化学療法の標的であり、他のウロリチンと比較して、ウロリチンAによって強く阻害されました。 それらはCYP1A1も阻害しましたが、その効果を生み出すには高濃度のウロリチンが必要でした。
ウロリチンの前立腺保護効果を研究するために別の研究が行われた。 ウロリチンAは、p53依存性とp53非依存性の両方の方法で前立腺癌に対して抗癌効果があることがわかりました。
2.トポイソメラーゼ2およびCK2阻害
ウロリチンは、直接的または間接的に癌の増殖を阻害するいくつかの分子経路を阻害することにより、抗癌特性を持っています。 CK2酵素はそのような分子経路に関与する重要な酵素であり、その主な機能は炎症と癌を促進することです。
ウロリチンは、さまざまな経路を阻害して遍在する酵素であるCK2に到達し、最終的にはその癌促進特性などの効果を阻害します。 ウロリチンAは、インシリコで強力なCK2阻害剤であることが示されています。
同様に、トポイソメラーゼ2阻害は抗癌効果があると考えられています。 実際、このメカニズムは、ドキソルビシンなどの特定の化学療法剤によって使用されています。 最近の研究では、ウロリチンAがトポイソメラーゼ2の阻害においてドキソルビシンよりも強力であることが判明したため、特定の癌の治療に関する現在のガイドラインへの追加が求められています。
●抗菌性
ウロリチンの抗菌特性は、微生物が通信し、移動し、病原性因子を形成する能力を奪うクオラムセンシング阻害に依存しています。 それはバクテリアの生存にとって重要なメカニズムであり、ウロリチンによるその阻害は微生物にとって致命的です。
ウロリチンの主な抗菌特性は、エルシニア・エンテロコリチカの異常増殖から腸を保護する能力です。 実際、ウロリチンは腸内細菌叢の調節に関連しています。腸内細菌叢は、そもそもそれらの生成に関与しているのと同じ植物相です。 植物相の特定の生物だけがウロリチンの生産を増やすことができるので、これは特に重要です。
●抗エストロゲンおよびエストロゲン特性
ウロリチンはエストロゲン受容体に結合し、エストロゲン作用と抗エストロゲン作用の両方をもたらします。 これは、選択的エストロゲン受容体モジュレーターまたはSERMの優れた候補となります。その主なメカニズムは、体の一方の領域にプラスの効果をもたらし、体のもう一方の領域に抑制効果をもたらすことです。
エストロゲン受容体に対するウロリチンの効果について行われた研究のXNUMXつでは、それら、特にウロリチンAが、ER陽性子宮内膜がん細胞の遺伝子発現を阻害し、子宮内膜がんの抑制をもたらすことがわかりました。 子宮内膜肥大は、ホルモン補充療法を受けている女性のような腫瘍後の外因性エストロゲンの一般的な副作用であり、ウロリチンの使用は子宮内膜を保護する効果があると考えられています。 ただし、ウロリチンが次のSERM薬になる前に、さらなる研究を行う必要があります。
●タンパク質糖化阻害
終末糖化産物の存在は、人々を糖尿病関連の心血管損傷またはアルツハイマー病にさえかかりやすくする高血糖の特徴です。 ウロリチンAとウロリチンBは、心臓の損傷を防ぎ、神経変性のリスクを大幅に減らす抗糖化効果があることが示されています。

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したがって、ウロリチンによるタンパク質糖化の阻害は、心臓保護効果と神経保護効果の両方を有すると考えられている。

ウロリチンAの利点は具体的に以下に記載されています:

●寿命を延ばす
老化、ストレス、および特定の障害はミトコンドリアに損傷を与える可能性があります。ミトコンドリアは、通常のエネルギー生産と体内での使用に不可欠です。 さらに、ミトコンドリアはしばしば「細胞の原動力」と呼ばれ、これは細胞の正常な機能にとっての重要性を意味します。 したがって、この発電所への損傷はセルに悪影響を及ぼし、その寿命を大幅に短縮します。

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ウロリチンは、マイトファジーと呼ばれる特定の効果を誘発します。これにより、損傷の理由に関係なく、損傷したミトコンドリアを体が取り除き、寿命を延ばすことができます。 損傷の程度に基づいて、ミトコンドリアは栄養素とエネルギー生産のためにリサイクルされるかもしれません。
●神経保護
上記のように、ウロリチンには抗炎症作用があり、脳内の神経細胞形成を促進するのはこれらの作用であり、認知と記憶の保持にプラスの効果があります。 さらに、ウロリチンAは、アルツハイマー病で見られる神経変性を防ぎ、したがって神経保護効果をもたらします。
●前立腺がんの予防
ウロリチンAには抗がん作用がありますが、特に前立腺がんの場合に顕著であり、前立腺がんの治療にザクロやその他のウロリチン源の使用を促進するいくつかの研究があります。
●肥満の治療
ウロリチンAは、体内の脂肪細胞の蓄積を阻害するだけでなく、脂肪生成の原因となるマーカーも阻害するため、抗肥満効果があります。 動物モデルで実施された研究では、ウロリチンAがT3甲状腺ホルモンに上昇効果をもたらし、その結果、マウスのエネルギー消費量が増加することがわかりました。 これは熱発生を誘発し、褐色脂肪を溶かしますが、白色脂肪は褐色化を誘発します。

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同じ研究で、ウロリチンAは高脂肪食を与えられたマウスでも肥満の予防効果があることがわかりました。 これは、肥満に関する限り大きな期待を示しており、研究者たちは、肥満のパンデミックと戦うためにこの化合物を潜在的に使用できるようにするために、これらの発見の人間への応用を求めています。

ウロリチンBの利点は次のとおりです。

●筋肉の喪失を防ぐ
ウロリチンBは、ウロリチンAの利点のいくつかを共有していますが、それ自体にのみ固有のXNUMXつの特定の利点があります。 ウロリチンBは、生理学的状態と病理学的状態の両方で筋肉の喪失を防ぐことが知られています。 さらに、筋肉内のタンパク質合成を増加させることにより、骨格筋の成長を促進します。

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また、坐骨神経を切断したマウスを対象に実施された研究で見られるように、筋萎縮の予防効果もあります。 これは筋萎縮を引き起こしたであろうが、マウスは継続的にウロリチンBを与えるミニ浸透圧ポンプを移植された。これらのマウスはユビキチン-プロテアソーム経路が抑制されており、坐骨神経切断にもかかわらず筋萎縮が明らかに欠如していることがわかった。 。
 

ウロリチンの投与量

ウロリチンは天然化合物に由来し、それらのサプリメントは毒性レポーターがなく、忍容性が高いと考えられています。 ただし、これらの化合物はまだ研究中であり、厳密に従わなければならない投与量制限があることを覚えておくことが重要です。
●ウロリチンA
ウロリチンAの利点に関する広範な研究の後、この化合物の適切な投与量を評価するためにいくつかの調査研究が行われました。 化合物の特徴を分析するために、吸収、消化、代謝、および除去の研究が行われました。
研究は日数に応じて28つに分けられ、0、0.175、1.75、および5.0%のウロリチンAを食事に混合した90日間の研究と、0、1.25、食事に混合された2.5%および5.0%のウロリチンAは、臨床パラメーター、血液化学、または血液学に変化を示さず、特定の毒性メカニズムを示唆していませんでした。 両方の研究で、食事中の5重量%UAでテストされた最高用量があり、以下の用量になりました。 3451日間の経口試験で、雄で3826 mg / kg BW /日、雌で90 mg / kg BW /日。
ウロリチンB
ウロリチンAと同様に、ウロリチンBは、完全な投与量を評価するために広範囲に研究されました。 研究は最適な筋肉の増加を達成するための安全な投与量に焦点を合わせていることに注意することが重要ですが。 この線量は、体重に関係なく、両方の性別で15uMであることがわかりました。
●ウロリチンA8-メチルエーテル
この化合物は、主にウロリチンA製造の中間体であるためにも使用されます。 しかし、この特定のウロリチンについて適切な投与量を決定するための十分な研究は行われていません。
 

ウロリチンの食料源

ウロリチンはどの食品源にも自然には見られませんが、エラギタンニンとして見られます。 これらのタンニンはエラグ酸に分解され、さらにウロリチンA 8-メチルエーテル、次にウロリチンA、最後にウロリチンBに代謝されます。ウロリチンが豊富な食品は次のとおりです。
食事源エラグ酸
果物(mg / 100g生重量)
ブラックベリー150
クロミキイチゴ90
ボイセンベリー70
ホロムイイチゴ315.1
ザクロ> 269.9
ラズベリー270
ローズヒップ109.6
ごぼう、その他77.6
イチゴジャム24.5
黄色いラズベリー1900
ナッツ(mg / g)
ウリ科類 (きゅうり、すいか、メロン、かぼちゃなど)33
胡桃59
飲料(mg / L)
ザクロ果汁811.1
コニャック31-55
オーク熟成赤ワイン33
ウイスキー1.2
種子(mg / g)
クロミキイチゴ6.7
赤いラズベリー8.7
ボイセンベリー30
マンゴー1.2
表に見られるように、クラウドベリーはエラギタンニンとエラグ酸が最も高い果実であり、ザクロがXNUMX番目に近いです。 ただし、ザクロジュースは実際にはより強力なソースであり、クラウドベリーのほぼXNUMX倍強力です。
食事資源中のエラグ酸の含有量は、体内のウロリチンの同じ量と同じではないことに注意することが重要です。 URolithinsのバイオアベイラビリティは、すべての個人の腸内細菌叢に大きく依存しています。
 

なぜ私たちのメーカーの工場から購入する必要がありますか?

ウロリチンパウダーAとウロリチンパウダーBは、このようなサプリメントの製造、研究、開発、販売を統合する当社の製造工場で大量に入手できます。 当社の製品は、すべての安全ガイドラインに準拠するために非常に高い精度で製造されており、最終製品の高品質と安全性を保証します。 すべての製品は製造前に調査され、品質基準を満たすために製造中および製造後に徹底的にテストされます。
製造後、製品はラボでもう一度テストされ、ウロリチン粉末やその他の製品の品質、効力、安全性がチェックされます。 流通の準備ができたら、製品は適切な施設に適切な温度で梱包および保管され、すべてのガイドラインに従って高品質の製品が確実に届きます。 ウロリチン粉末は、最終製品に損傷を与える可能性があるため、輸送、梱包、または保管中に日光にさらされません。

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信頼できるソース

PubMed Centralの

国立衛生研究所からの高く評価されているデータベース
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ウロリチンA粉末とウロリチンB粉末を当社の製造工場から購入すると、非常に手頃な価格で高品質の製品が保証されます。

ウロリチンAとは何ですか?

ウロリチンA(UA)は、エラグ酸(EA)やプニカラギンなどのエラギタンニン(ET)を含む食事性ポリフェノール化合物に曝露されたヒト腸内細菌によって内因的に産生されます。 これらのポリフェノール前駆体は、果物(ザクロと特定のベリー)とナッツ(クルミとピーカンナッツ)に広く見られます。

ウロリチンはどのように機能しますか?

ウロリチンA(UA)は腸内細菌叢由来の化合物であり、老化や病気に健康上の利点があります。 いくつかのダイエット製品には、天然ポリフェノールのエラギタンニン(ET)とエラグ酸(EA)が含まれています。 ...吸収されると、UAは加齢に伴う状態や病気のミトコンドリアと細胞の健康にプラスの影響を与えます。

ウロリチンAを含む果物は何ですか?

エラギタンニンの供給源は、ザクロ、ナッツ、いくつかのベリー(ラズベリー、イチゴ、ブラックベリー、クラウドベリー)、お茶、マスカダインブドウ、多くのトロピカルフルーツ、オーク熟成ワインです(下の表)。

ウロリチンは何に使用されますか?

腸内細菌叢はエラグ酸を代謝し、生物活性のあるウロリチンA、B、C、およびDを形成します。ウロリチンA(UA)は最も活性が高く効果的な腸内代謝物であり、強力な抗炎症剤および抗酸化剤として機能します。

ウロリチンは何に適していますか?

ウロリチンAは、マイトファジーを誘発し、C。elegansの寿命を延ばし、げっ歯類の筋肉機能を高めます。

ウロリチンAを含む食品は何ですか?

ウロリチンAの食事源
これまでの研究によると、ザクロ、イチゴ、ブラックベリー、カムカム、クルミ、栗、ピスタチオ、ピーカン、醸造茶、オーク樽熟成のワインやスピリッツには、エラグ酸やエラギタンニンが含まれています。

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ウロリチンAの利点は何ですか?

ウロリチンA(UA)は、老化した動物や前臨床モデルにおいて、マイトファジーを刺激し、筋肉の健康を改善することが示されている、天然の食餌性マイクロフローラ由来代謝物です。

食事からウロリチンAをどのように摂取しますか?

ウロリチンA(UA)は、エラグ酸(EA)やプニカラギンなどのエラギタンニン(ET)を含む食事性ポリフェノール化合物に曝露されたヒト腸内細菌によって内因的に産生されます。 これらのポリフェノール前駆体は、果物(ザクロと特定のベリー)とナッツ(クルミとピーカンナッツ)に広く見られます。

ミトプレとは?

ミトピュアは、ウロリチンAの独自の非常に純粋な形態です。これは、細胞内の発電機を活性化することにより、加齢に伴う細胞の衰退に対抗するのに役立ちます。 つまり、私たちのミトコンドリア。 ...ウロリチンAはミトコンドリアと筋肉の機能を改善し、細胞により多くのエネルギーを提供します。

Mitopureは人間の消費に対して安全ですか?

さらに、人間の臨床研究では、ミトピュアは安全であると判断されました。 (Singh et al、2017)。 Mitopureは、GRAS(一般に安全と認められている)の提出に続いて、米国食品医薬品局(FDA)によっても好意的にレビューされています。

ミトプレはいつ服用すればいいですか?

最適な結果を得るには、XNUMX日にXNUMXつのミトピュアソフトジェルを服用することをお勧めします。 Mitopureはいつでも服用できますが、臨床試験で使用したプロトコルである朝食と一緒に服用することをお勧めします。

ウロリチンサプリメントとは何ですか?

ウロリチンA(UA)は腸内細菌叢由来の化合物であり、老化や病気に健康上の利点があります。 いくつかのダイエット製品には、天然ポリフェノールのエラギタンニン(ET)とエラグ酸(EA)が含まれています。 このような食品を摂取すると、ETとEAは大腸の微生物叢によってUAに代謝されます。

ウロリチンAサプリメントの利点

ウロリチンAはミトコンドリアと筋肉の機能を改善し、細胞により多くのエネルギーを提供します。 それは自然に発生するアンチエイジング化合物であり、筋肉の健康を積極的に維持しようとしている人に利益をもたらすことができます。

ウロリチンBとは?

ウロリチンBは、ザクロ、イチゴ、赤ラズベリー、クルミ、オーク熟成赤ワインなどのエラジタンニン含有食品の吸収後に人間の腸で生成されるフェノール化合物の一種であるウロリチンです。 ウロリチンBは尿中にウロリチンBグルクロニドの形で含まれています。

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ウロリチンAサプリメントの利点

ウロボリンは、ウロリチンBに標準化されたザクロ(ザクロ)に由来するサプリメントです。サプリメントとしてのウロボリンは、激しい運動中に経験する筋肉の損傷を軽減し、高脂肪食によって誘発されるストレスから筋肉を保護することができます。
 

参照:

  1. Totiger TM、Srinivasan S、JalaVRなど。 ウロリチンA、膵臓癌のPI3K / AKT / mTOR経路を標的とする新規天然化合物。 Mol CancerTher。 2019; 18(2):301-311。 doi:10.1158 /1535-7163.MCT-18-0464。
  2. Guada M、Ganugula R、Vadhanam M、Ravi Kumar MNV ウロリチンAは、実験的ラットモデルにおいて腎炎症およびアポトーシスを阻害することにより、シスプラチン誘発腎毒性を軽減します。 J Pharmacol ExpTher。 2017; 363(1):58-65。 doi:10.1124 /jpet.117.242420。
  3. JuanCarlosEspín、Mar Larrosa、MaríaTeresaGarcía-Conesa、FranciscoTomás-Barberán、「ウロリチンの生物学的意義、腸内微生物のエラグ酸由来代謝物:これまでの証拠」、証拠に基づく補完代替医療、vol。 2013、記事ID 270418、15ページ、2013年。https://doi.org/10.1155/2013/270418。
  4. 李G、朴智星、李EJ、安貞桓、金HS 活性化ミクログリアにおけるウロリチンBの抗炎症および抗酸化メカニズム。 植物医学。 2019; 55:50-57。 doi:10.1016 /j.phymed.2018.06.032。
  5. Han QA、Yan C、Wang L、Li G、Xu Y、XiaX。ウロリチンAは、microRNA-27およびERK /PPAR-γ経路を調節することにより、ox-LDLによって誘発される内皮機能障害を部分的に軽減します。 Mol Nutr FoodRes。 2016; 60(9):1933-1943。 doi:10.1002 /mnfr.201500827。